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聚丙烯酰胺凝膠電泳是分離,鑒定,純化和制備DNA片段的最常用方法,也用于RNA的純化和分離。近十年來,隨著分子生物學的迅速發展,對DNA電泳,染色和分析的要求越來越高?;诙嗄甑墓ぷ鹘涷?,我們總結了一套快速,高效,高分辨率的DNA聚丙烯酰胺凝膠電泳,銀染和干膠技術。
所以相同點就是樣品都是帶負電荷的,從負極向正極移動,移動的距離都和樣品的分子量有關。而且這兩個電泳體系可以互相交換使用。進行大分子蛋白質電泳時,可以考慮換用瓊脂糖凝膠,因為該體系孔徑大。相反,如果需要精確到各位數堿基的DNA電泳也可以使用聚丙烯酰胺凝膠系統,因為使用該系統可以將相差一個堿基的兩條DNA鏈分開。
聚丙烯酰胺凝膠電泳可根據不同蛋白質分子所帶電荷的差異及分子大小的不同所產生的不同遷移率將蛋白質分離成若干條區帶,如果分離純化的樣品中只含有同一種蛋白質,蛋白質樣品電泳后,就應只分離出一條區帶。
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